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Artigo 23 - Neurofibroma Plexiforme em conduto auditivo |
INTRODUÇÃO
A neurofibromatose tipo 1 (NF-1) é uma doença genética multissistêmica que apresenta importantes manifestações cutâneas, tais como manchas café-com-leite, efélides e neurofibromas1. A incidência de NF-1 é de aproximadamente 1:2500 novos nascimentos, incidindo em todas as raças e afetando igualmente ambos os sexos2. A estimativa é de que existam hoje, no Brasil, cerca de 80.000 casos e, no mundo, cerca de 1,5 milhões de casos de NF-13.
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Artigo 22 - Tratamento de lesões cutâneas múltiplas na neurofibromatose tipo 1 |
A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é um distúrbio autossômico dominante que apresenta lesões cutâneas múltiplas, freqüentemente chegando à faixa de 500 a 1.000 lesões. Além das implicações psicológicas, as lesões apresentam um difícil dilema cirúrgico pela existência de limitadas opções. Os autores apresentam uma série de 175 pacientes com inúmeras lesões cutâneas tratadas com uma nova abordagem, utilizando a excisão por eletrocautério, A técnica resulta na remoção de grandes números de lesões com uma discreta cicatríz, um mínimo de desconforto e uma significativa satisfação do paciente.
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Artigo 21 - Algunas Reflexiones sobre la comunicación diagnóstica |
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La enfermedad coloca a la persona que la padece, o a quien recibe el diagnóstico en el caso de un niño (padres), en una situación límite, con la necesidad de construir una nueva realidad referida a la propia identidad, así como a las interacciones con los otros.
Proyectarse hacia un porvenir “sin dificultades”, al anunciarse el diagnóstico de una enfermedad (en nuestro caso Neurofibromatosis), es algo bastante complejo desde el comienzo y requiere de un arduo trabajo de quienes son los portadores, como así también de quienes anuncian y trasmiten el diagnóstico de la misma, porque esta enfermedad, como casi todas, no es sólo patrimonio del cuerpo.
Quiero comenzar con dos definiciones: |
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Artigo 20 - 2009 NF Forum Recap Part V: Questions and Answers about NF |
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5/6/09
This is the fifth installment in a series of articles recapping the Children's Tumor Foundation's 2009 NF Forum - a patient and family medical symposium. This was the inaugural year of the Forum and more than 180 attendees descended on Washington D.C. from April 3-5, for the event. Continue reading below for previous installments.
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Artigo 19 - Progesterone and Estrogen |
Summary:
Neurofi bromatosis type 1 (NF1) or von Recklinghausen disease is a genetic disorder affecting the growth of cells in nervous system. One of the most remarkable characteristics of this disease is the development of benign tumors of the nervous system (neurofibromas). |
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Artigo 18 - PREVALENCE OF MALIGNANT |
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Purpose: Type I neurofibromatosis (NF1) is considered the most common “new” spontaneous, dominant, genetic mutation in human beings, with complete penetrance, despite having variable expression. Incidence of NF1 is approximately 1:2500 newborns, affecting all races and having identical correlation between men and women. |
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